14/09/2005 – 14/09/2013. Un anniversario senza parole…

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9 risposte a 14/09/2005 – 14/09/2013. Un anniversario senza parole…

  1. Fiorella ha detto:

    Ti seguo da tanto…ed ora ho bisogno di esternare tutta la mia felicita per te!
    Ti abbraccio Fiorella.

  2. Me.and.mrs.K ha detto:

    piango di gioia. sei bellissima. viva te, viva Claudia, viva la vita.

  3. Silvana ha detto:

    Auguri Romina grande forza e tanta speranza il tuo messaggio di vita per chi vive la lotta.
    Sarai nelle mie preghiere.
    Grazieeeeee

  4. Valex ha detto:

    Felicissima per te! Ti augurò il meglio! Viva Claudia!

  5. wolkerina ha detto:

    senza parole anch’io, commossa e felice felice!

  6. rominafan ha detto:

    Grazie, grazie davvero di cuore…sono felice di poter condividere tutto questo con voi. E’bello sentirvi così vicini…

    Romina

  7. mary ha detto:

    spero un giorno lontano come te ROMINA, dopo aver avuto un Lh di sentirmi libera e volare come un tempo con la fantasia,di apprezzare nuovamente tutta la futilità del mondo,di non svegliarmi con l’angoscia di rivivere la chemio che ho terminato da poco e che ha deturpato la mia esteriorita’. Mi chiedo saro’ mai quella di prima….vedendo le tue foto nasce in me una speranza sconosciuta che mi da’ forza di continuare.Ho combattuto prima con i sintomi che nessuno ha riconosciuto come Lh se non io.Ho combattuto dopo con il calvario della chemio,ma a dire il vero a distanza di poco sono orgogliosa di cio’ che ho vissuto con dignità. Sono orgogliosa del mio bagaglio di esperienze che mi ha fatto volare in modo diverso dagli altri,mi sento diversa,ma piu’ ricca,nonostante le mie pAURE .BACI ROMINA

  8. rominafan ha detto:

    Mary,
    le fasi successive alla chemio sono più toste di quanto uno si aspetterebbe. Si tende a pensare che la parte tosta sia quella delle cure, e che una volta superate quelle il più sia fatto. Per carità, tecnicamente è vero. Peccato che ci siano aspetti che guariscono più lentamente. Io pensavo esattamente quello che pensi tu ora. So bene cosa intendi, anche io so cosa si prova quando sulla tua pelle senti l’ingiustizia di non essere ascoltato, di urlare che quei sintomi non sono normali e sentirti rispondere, nel mio caso, che sei solo un nevrotico. Eppure si supera. Serve solo un po’di lavoro e un po’di pazienza, vedrai. E poi si va oltre…e come vedi, oltre può essere davvero tutto, anche l’inaspettato, anche quello che non avresti mai osato sperare…
    Un abbraccio forte forte

    Romina

  9. mary ha detto:

    Faro’ tesoro cara Romina dei tuoi consigli,poichè tu prima di me sei stata testimone del vissuto della post-chemio. Anch’io durante l’incubo dei miei sintomi sono stata considerata una depressa e durante uno dei miei tanti incontri con il dottore di famiglia mi ha consigliato di assumere l’anafranil un antidepressivo non da poco..Sapevo che in me c’era qualcosa di strano e mi stavo logorando,i miei occhi erano specchio di una paura senza confine. Le mie giornate li trascorrevo a studiare medicina sul pc,ero atterrita dapprima pensando ad un cancro alla faringe visto la tosse stizzosa visto problemi nel deglutire e ad una frequente e strana raucedine.Per caso, un giorno ho letto il tuo post e studiato i tuoi sintomi analoghi ai miei e da li ero sicura dell’lh.Ho accellerato i tempi con un appuntamento da un’ematologa la quale considerando la mia Ves a 100 mi ha prescritto rx torace e poi tac.Da li il mio meraviglioso incontro al Forlanini con il prof. Martelli specialista in chirurgia toracica.Per fortuna ha asportato un linfonodo latero-cervicale che ha confermato la mia sentenza.Oggi sono una persona nuova non so se piu’ forte o piu’ debole,so solo che provo e interiorizzo emozioni diverse il resto per me non conta piu’. baci

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