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E' un progetto nato per condividere storie e vite di persone che hanno dovuto, o devono, affrontare il cancro e hanno deciso di raccontare la propria esperienza in un blog, scoprendo che parlarne, scriverne è di grandissimo aiuto.
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Cronaca di risonanza magnetica e il suo campanello
come l’illusionista mago che tira fuori dal cilindro un coniglietto o una colomba,
io dalla sacca dei ricordi
oggi tiro fuori il ricordo della mia risonanza magnetica
13 agosto 2013.
Mai ho fatto una risonanza in precedenza
il resto a breve
il post originale qui
Tre mesi di libertà … ma anche meno
Si, proprio così , ha detto l’oncologo il dott. Erre
lunedì sera all’ultima visita che avrei fatto con lui.
Tre mesi di libertà.
Che tradotto significa tre mesi senza controlli , visite, analisi.
prima dello step a tre mesi con l’oncologo
che mi seguirà nel follow up , il dottor Esse.
Poi si passerà ai sei mesi.
Felice come una Pasqua,
per me, che credevo che il prox check up lo avrei fatto fra sei mesi
che, come ho più volte detto , mi pare un tempo interminabile
e irragionevolmente lunghissimo ricco di ansie ecc ecc,
avere avuto questa notizia mi ha rincuorato.
Ok.
Tre mesi, passano.magari non proprio in fretta,
ma passeranno.e sono meglio di sei
Tre mesi di libertà.
Si, tre mesi!!!
Ma…
Il giorno dopo il dott. Erre mi ha chiamato per dirmi che mi aveva
prenotato una visita presso il servizio trasfusionale dell’ospedale di Cesena
dalla dott.ssa B., per alcuni controlli.
Il tutto per capire se cambiare terapia ormonale viste le due trombosi che ho avuto al braccio.
Ok ok.
“Ma avevamo detto tre mesi di libertà” ho provato a dire un pò sconsolata.
E dire che credevo di averlo quasi convinto la sera prima a non fare ulteriori
accertamenti.
Seeee, era lui che mi aveva lasciato questa mezza convinzione…
mentre aveva già deciso cos’era meglio fare.
Già, mi fido ciecamente di lui perciò se ha deciso questo
significa che bisogna farlo.
Perciò il 10 marzo alle 9 a Cesena dalla dott.ssa B
per prima cosa un prelievo di sangue iniziale
e qui casca l’asino.
Ora che non ho il picc, sarà dura riempire le fialette di sangue
ma in qualche modo, e non voglio pensare in quale, ce la faremo.
Se si deve fare e si farà.
L’avevo già capito che , una volta che sei uno 048 ,
non è facile avere delle tregue
ma va bene così, non mi lamento di certo.
Avere un oncologo scrupoloso è sicuramente
una certezza (di cui ho scritto qui ) che mi dà tranquillità.
E non mi lamento di tutto ciò
Ne sono contenta.
Ho “vinto” un biglietto per un giro al reparto trasfusionale di Cesena
e spero di uscirne tranquillizzata e che vada tutto bene
e tutto sia a posto, nonostante le terapie fatte .
Dopo ciò , ho i tre mesi , e un pò meno, di libertà!
il post originale qui
Ciao ciao Picc….
…. che poi detto così sembra stia salutando un amico…
che poi un pò lo è anche stato…
Picc (acronimo di Peripherally Inserted Central Catheter)
Ieri, quando sono andata a fare la medicazione settimanale del Picc più eparina
era successo un mezzo casino.
Me ne ero accorta già la sera prima ,
quando avevo visto la fascia e la garza
sporca di sangue.
Sangue?! dal Picc?!
U’signur!
Ho fatto due giri di fasciatura ed ho lasciato
tutto così com’era, senza indagare oltre,
perchè tanto poi sapevo che il giorno dopo
sarei andata all’Irst e ci avrebbe pensato l’infermiera.
Bè, il mio Picc dopo 18 mesi di onorato lavoro
iniziava ad accusare un pò di stanchezza,
negli ultimi mesi si otturava spesso
ma, essendo di fondamentale importanza, per fare la
terapia ed eventualmente le analisi,
abbiamo cercato di mantenerlo efficiente fino all’ultimo.
Sì, dico “abbiamo”, perchè , se il personale dell’Irst
ci ha messo la competenza professionale, io di mio
ci ho messo le dita incrociate perchè
‘sto benedetto Picc ritornasse efficiente,
anche benedicendo ogni volta chi lo ha inventato.
Se uno ha le vene rintracciabili
non può capire che significhi anche solo fare le analisi,
con due infermiere, e riempire le fialette
goccia a goccia per caduta o forza di gravità,
senza muoversi, nè respirare per paura
che l’incantesimo delle gocce nelle fialette si interrompa.
Tant’è che ieri , vista la situazione intricata,
visto che la terapia l’ho finita
e al momento l’oncologo mi ha assicurato
che non ne sono previste altre,,,
me l’hanno tolto.
Se a metterlo non si sente nulla,
a toglierlo si sente ancor meno di nulla.
Manco me ne sono accorta.
24 settembre 2013 – 13 febbraio 2015
le date della storia del mio Picc.
Sono contenta di averlo tolto: finalmente si può fare
una doccia senza domopack al braccio,
senza tenere il braccio in orizzontale per non bagnarlo,
e non averlo più segna inequivocabilmente la fine di un periodo ,
ma, mi ci ero affezionata, e ‘te pareva?!
sono una sentimentale e sono capace di affezionarmi pure al mio Picc …
e gli ho fatto fare pure una foto prima di toglierlo…
il post originale qui
L’importanza delle parole …… “e poi lei ha il cancro!!!”
Questo è un post arrabbiato.
O meglio : INC…..TO.
Rende meglio l’idea.
Mai avrei pensato che persone che NON mi
conoscono neppure personalmente
potessero parlare , o meglio, sparlare
riferendosi a me con
“e poi lei ha il cancro”
no, lo riscrivo
perchè così ha ancora più significato:
” E POI LEI HA IL CANCRO!!!”
Ora.
Premetto, care le mie personcine
con il cervello bacato e piccolissimo,
al momento, ora,
tutto fa pensare che il ritorno della malattia non ci sia.
E’ vero che ho più probabilità di voi di ammalarmi
di cancro nuovamente,
ma al momento il cancro non ce l’ho.
L’ho avuto, eccome se l’ho avuto, ma lo abbiamo combattuto
io ho fatto la mia parte e i medici la loro parte
insieme siamo stati una fortunata squadra vincente.
Poi quello che sarà non lo possiamo sapere ora,
nè io, nè i medici.
Mai avrei pensato che si potesse essere marchiati
con questa frase,
che è tremenda,
“e poi lei ha il cancro”
che mi ha fatto piangere,
Tanto.
che mi ha fatto risprofondare nel pozzo
in fondo.
Probabilmente è così che mi vedono dal mondo dei sani:
quella che ha il cancro.
Come se essersi malati di cancro possa essere una colpa,
una menomazione,
A volte lo può essere, puoi non fare più il lavoro di prima,
ma nel mio caso non ho fatto un solo giorno a casa dall’ufficio
se non quelli necessari o imposti dai tremendi effetti collaterali
dell’inferno del primo tipo di chemioterapia.
E allora?
Da dove nasce questa cattiveria gratuita e fine a se stessa
che non porta a nulla se non a ferire una persona
che non ti ha fatto nulla , perchè neppure la conosci personalmente.?
Dall’ignoranza? O forse dall’inconscio pensiero che se il cancro lo ha qualcun altro
almeno non ha colpito te.
Della serie “ca..zi tuoi, io sto bene.
Ora.
Non sono mai stata una persona che augura il male a qualcuno,
ma ora penso che il cancro dovrebbe guardarsi bene intorno
e insinuarsi in chi sparlando con cattiveria se ne sente immune…
e… Buona giornata
il post originale … qui
Pubblicato in Dopo
9 commenti
Sentieri di parole ….
E’ il nome del Laboratorio di scrittura espressiva
organizzato dall’Irst di Meldola per i suoi pazienti..
E’ sera, sto ritornando a casa
dopo l’incontro
in cui ho riso, scritto, riflettuto su me stessa,
pianto .
Le “compagne di scrittura” non sono le
stesse dell’altro mini laboratorio di soli 4 incontri
a cui avevo partecipato in maggio
(ne avevo scritto qui )
ma mi sono sentita subito a mio agio
e in sintonia con ognuna di loro.
Credo che il cancro mi abbia cambiato anche
nell’essere più aperta (io sempre stata timidissima)
verso gli altri.
Più facile, ovvio se sono persone con le quali
puoi condividere
sensazioni , situazioni , sentimenti particolari
in questo particolare percorso che
abbiamo fatto o stiamo facendo.
Dopo il brano e le indicazioni guida della dott.ssa B.
lascio che la mente e il cuore scrivano
quello che nel profondo o nel meno profondo
di me stessa sostano dormienti
fino a quando una frase, una poesia , un brano
li fanno riemergere prepotentemente
e devi scriverli, fissarli con la penna o la matita su
un quadernetto
e li voglio leggere per rendere partecipi e condividere con altre
queste angosce , queste gioie, questi ricordi dolorosi o festosi.
Poi torno a casa con un tornado dentro l’anima,
si è smosso il mondo, è come se tutto si fosse
spezzettato in tante parti ed ogni parte deve trovare
la collocazione giusta.
Sulla strada del ritorno, la campagna intorno
non ha forma nè colore avvolta nel buio della sera,
illuminata dalla luna piena.
La guardo di sfuggita anche se vorrei fermarmi per
ammirarla, guardare le stelle
e respirare in questa serata l’immensità bella e brutta dell’ Universo
il post originale qui
Riflessione a fine terapie
Ho aspettato giorni prima di scrivere questo post.
Avevo bisogno di metabolizzarlo.
Almeno un pochino.
Venerdì ho finito le terapie in DH con l’ultimo Herceptyn.
23 gennaio 2015 ultimo giorno – 18 settembre 2013 primo giorno.
Diciotto mesi esatti .
Mi sembrano una vita , ed è vero : in fondo è come se fosse passata una Vita…
Mentre sono in poltrona guardo la sacca di liquido trasparente
che , attraverso il Picc
(che con la manutenzione sono riusciti a mantenere efficiente)
mi scorre nelle vene.
Respiro, forse assomiglia più ad un sospiro :
ho fatto quello che si doveva fare,
i medici hanno usato tutte le armi a disposizione
per combattere il mio cancro e per
cercare di evitare una recidiva.
E ora?
Ora .. dovrei dire che riparto da qui… dovrei incamminarmi
verso il Futuro
ma il cammino è difficile , i piedi sono incollati saldamente a terra…
C’è qualcosa che mi impedisce di fare un passo dopo l’altro
fatico a dire ” è andata bene”
anche se riconosco e so il valore di quanta fortuna
io abbia avuto.
Sia chiaro.
Non mi sto lamentando di niente.
Mi ritengo fortunata.
So bene che altre , pur avendo fatto tutto quello che ho fatto io,
non sono state così fortunate come me.
So bene che quando si iniziano queste terapie
non si sa se funzioneranno e come funzioneranno.
E so bene che se vedi il tuo oncologo sorridere
dopo mesi in cui durante le visite di controllo era molto serio,
ti si alleggerisce il cuore .
E so bene che la cosa che più si vorrebbe è mettere la parola Fine
alla storia col cancro
ma so bene quanto sia difficile.
So bene che , ad ogni visita che si farà, persino dall’oculista
devi raccontare le terapie che hai fatto e che stai facendo
perchè hai avuto il cancro.
L’ho scritto.
Ho avuto il cancro.
Per ora non c’è ritorno della malattia.
Ma non riesco a voltare pagina, non ancora.
Mi sto impegnando, è un percorso che ho iniziato da mesi.
So bene che un giorno ripenserò a questi momenti di ansia
dicendomi quanto sia stata sciocca , dovrei fare salti di gioia
ma , ho paura a gioire.
E’ come se rimanessi sulla difensiva pronta a ricevere un colpo
che prima o poi mi aspetto, arriverà…
Non è la cosa giusta.
Lo so anche io, non sono così sprovveduta, da non saperlo.
Ma la Paura è ancora a livelli troppo alti.
Devo riuscire a tenerla bassa, per poter ricominciare a Vivere.
Ci riuscirò, questo è sicuro.
Forse mi ci vorrà più tempo di qualcun altro
ma ci arriverò anche io.
Avrei voluto scrivere un post diverso
oggi l’infermiera che mi ha fatto la medicazione del Picc
mi ha detto che mi vede più tranquilla e serena
dell’ultima volta..
Ed è vero.
E’ così che mi sento oggi: tranquilla e serena…
ma ne sono spaventata…
tantissimo…
il post originale qui
Vivere senza stomaco si può
Vivere senza stomaco si può!, questo è il nome dell’Associazione che seguo, unitamente a tre amici, con tanta passione.
Vivere senza stomaco?
Posso vivere senza stomaco? Si che posso… ma quanta fatica..
Una fatica invisibile, inascoltata, sommersa.
Perché mica ci piace, quando si arriva al lavoro un pochino tardi, dovere spiegare (con un filino di umiliazione) che dopo mangiato, in un lasso di tempo moooolto lungo perché il nostro ”stomaco” ha un lume stretto (il mio di 1cm … quindi si intasa velocemente e spesso ci si deve fermare per dolore, e che grazie alla dumping e alla contaminazìone batterica bisogna avere il bagno… a vista).
Che dopo mezz’ora dalla colazione ci si deve stendere perché la glicemia sale a 300 e dopo un’ora circa a 40.
E che solo quando, finalmente, si è superato questo percorso ad ostacoli, allora sì che si può uscire di casa e fare iniziare la giornata lavorativa.
Tutte le sante mattine.
E qui dovrebbe iniziare il buon giorno, un buon giorno che purtroppo ci vede già stanchi (perché ci si alza molto presto per poter completare tutta la trafila elencata).
Ma ci si trucca, ci si veste “colorati” perché lavorare è importante, perché lavorare ci fa sentire vivi, perché lavorare ci fa sentire utili.
E cosa troviamo in genere in ambiente lavorativo? Indifferenza. Per carità, meglio l’indifferenza della pena… ma una sana comprensione no?
Abbiamo tanti problemi, noi gastrectomizzati. E nel tempo ci siamo accorti, senza presunzione, che anche i medici generici non conoscono bene tutti i danni metabolici derivanti dalla mancanza dello stomaco.
La nostra Associazione nasce proprio anche con questo intento: divulgare le nostre problematiche e cercare sostegno per superarle.
Fortunatamente siamo entrati in contatto con i medici che aderiscono al GIRCG … da ringraziare a vita … per l’impegno e la professionalità con cui si prodigano nei nostri confronti.
Del tutto casualmente mi era stato detto che ad ——- era attivo un servizio denominato “lungo viventi” e che trattava specificatamente del tumore allo stomaco. Dopo innumerevoli telefonate finalmente riesco a parlare con la dott.ssa di riferimento e mi dice… non signora, noi trattiamo il fallow up, punto. Provi a Rozzano oppure a Siracusa. E così mi appresto a fare. Anche qui lunga trafila telefonica per sentirmi dire, dopo aver argomentato la mia richiesta (come Associazione): ma signora, siete in pochi.
Ammazzate mi sono detta
Ma dimmi qualche cosa d’altro, no?????!!!
Va bene, ripartiamo da qui.
La statistica, purtroppo non riporta grandi sopravvivenze dopo i 5 anni, legate soprattutto al fatto che non esiste in Italia, prevenzione, e che il tumore allo stomaco (in genere silente), viene scoperto tardi.
E che per sua natura, in genere è aggressivo.
Quindi tre ordini di problemi: la prevenzione, la cura, la qualità di vita… del sopravvissuto.
Sulla prevenzione , con l’IRST di Meldola si era fatto un ragionamento… vediamo.
Sulla CURA, si spera di potere riuscire a supportare l’Associazione GIRCG, in quanto i loro Centri garantiscono un approccio terapeutico multidisciplinare, praticamente sconosciuto in molte realtà italiane. E i pazienti DEVONO essere informati rispetto a quali standard di qualità terapeutica hanno diritto. A che cosa sono tenuti a trovare nella realtà ospedaliera, una volta che viene loro diagnosticato un tumore allo stomaco. Se alcuni centri ci sono riusciti, vuol dire CHE SI PUO’ FARE. E ci batteremo per questo. Ci batteremo per far sì che sempre più frequentemente noi malati ci si possa rivolgere in Centri ad alta rotazione, dove, il tumre allo stomaco … lo conoscono.
Sulla qualità della vita… ecco qui si apre una voragine.
Il post originale è qui
La tenacia della Vita….
stamattina ho ritrovato una foto
nella cartella del pc
fatta più di un paio di anni fa
durante l’ ultima vacanza trascorsa sulle Dolomiti
e riguardandola
il mio pensiero è andato
ad S. una splendida grande donna
che ho conosciuto
in DH quando entrambe
facevamo la chemioterapia.
Queste campanelle fotografate in montagna
mi hanno fatto ripensare alla sua
storia infinita col cancro
che non le risparmia nulla
ma che non le toglie la
determinazione a lottare e a non arrendersi,
che non riesce a smorzarle il sorriso
e non le spegne l’allegria che ti trasmette
nonostante ti stia raccontando che
il cancro si è “trasferito” al fegato,
che poi abbia avuto problemi
qui , problemi là …una storia infinita, appunto.
E così come la forza e la tenacia della vita
fanno spuntare e crescere
delle viola campanelle in mezzo alla roccia
facendo capolino da una piccolissima minuscola
fessura,
la tenacia alla Vita dà la forza per non arrendersi
anche , ma soprattutto, quando le cose vanno non proprio bene.
(dedicato a tutte le persone che non si arrendono..mai!)
il post originale qui
L’importanza delle parole… “ci prenderemo cura di te”
Stavo riflettendo riguardo ad un articolo
pubblicato sul corriere di qualche tempo fa
qui..
Niente di più vero.
L’ho provato io stessa:il bisogno di
raccontare , di parlare e di essere ascoltata,
è inarrestabile. .
Probabilmente anche per la difficoltà
che trovi in chi ti sta accanto
che, certo involontariamente, non
riusce a capire cosa si prova
veramente quando si ha un cancro.
(L’ho scritto qui )
Il risultato è che , dopo , che mi sono tenuta dentro
tutto, nei sei mesi di chemioterapia,neadiuvante
prima dell’intervento
ho iniziato a scrivere, a parlare, a raccontare
come un fiume in piena
iniziando da (qui) e
talmente era grande questo bisogno
che ho aperto questo blog
Sono comunque stata fortunata nell’aver trovato
medici che mi hanno ascoltata,
sempre, senza mai darmi l’impressione di avere fretta.
lasciandomi parlare … parlare….parlare….
raccontare dei dubbi, delle paure
Ma ho anche ascoltato e
quando avevo bisogno di essere rassicurata
ho trovato nelle parole dei medici
quella rassicurazione che cercavo
.
Ci stavo pensando la settimana scorsa
quando sono stata al controllo dal cardiologo dell’Irst.
Ricordo la prima visita fatta proprio da lui
prima ancora di andare dall’oncologo.
Già mi agito quando mi si misura la pressione
in condizioni normali,
figuriamoci quanto sarà stata in quell’occasione a
qualche giorno dalla diagnosi di cancro!!
E proprio in quell’occasione il cardiologo mi disse
una frase che mi tranquillizzò non poco:
“non preoccuparti , noi ci prenderemo cura di te”
E c’è una grande differenza da un “curare” ad un “prendersi cura”
il post originale qui
Pubblicato in Tra medico e paziente, Uncategorized
Contrassegnato blog, controlli, medici, parlare di cancro, parole, pensieri
2 commenti
E iniziamo il 2015 …. al Pronto Soccorso….
e che nessuno mi dica “ora puoi stare tranquilla”
perchè io mi ero anche impegnata
in questo
era un pò come un punto da raggiungere
stare un pochino più tranquilla
ormai sono alla fine del percorso di terapie,
è andato tutto bene, ok,
ma stamattina presto mi sono svegliata
con il braccio dolorante
lo stesso braccio dove il 15 luglio ho avuto la trombosi…
Stesso dolore di allora, stesso gonfiore dalla mano fino alla spalla,
il braccio che iniziava a diventare scuro:
Recidiva della trombosi.
La diagnosi me la sono fatta da sola
ed, essendo sabato, perchè è chiaro che queste cose
possono succedere in qualunque giorno della settimana,
ma vogliamo mettere provare l’ebbrezza di dover correre ad un Pronto Soccorso
invece di correre all’Irst,
di sabato?!
Che poi essendo sabato
questo significa tanta gente al PS.
Non so se chiamarla fortuna, ma non avere il codice bianco
velocizza almeno un pò i tempi e accorcia l’attesa.
Controlli , visite e conferma:
recidiva della trombosi, che è sempre meglio della recidiva
del cancro questo è chiaro e sottinteso.!
(e io che fino a qualche tempo fa manco sapevo che fosse una recidiva).
Ok continuiamo con l’eparina giornaliera e giovedì prossimo
ho il controllo dal cardiologo a Meldola che era già programmato …
Il medico che ho incontrato al PS è una persona molto affabile e disponibile,
mi ha fatto anche il predicozzo finale
che , per carità mi ha fatto piacere,
ma mi ha detto anche che sarò sempre più soggetta di altri ad avere la trombosi
evvai!!!! Questa non la sapevo!!!!!
E il 2015 è appena iniziato …. promette bene, no?!
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